大会议程（持续更新中）
- 全部会议
- 06月21日
- 制药实验室和供应链质量控制热点论坛
- 第五届中国生物制药峰会
制药实验室和供应链质量控制热点论坛会议议程下载
语言：中英
地点：上海新国际博览中心N6馆内会议室A
会议简介：制药实验室和供应链质量控制热点论坛旨在提供关于最新法规趋势和实验室的一手经验和知识。论坛将有益于那些计划在海外注册产品或已经出口产品到海外的企业。来自国内和欧美的专家将与您从质控技术和法规要求角度共同探讨这些热点话题。 主办方：中国医药保健品进出口商会质量控制与应用技术专业委员会 参加对象：QC，QA，RA，企业高层，供应链管理，国际贸易部人员 企业类型：生产企业，贸易公司，研发外包公司等
联系方式：中国医药保健品进出口商会 张先生，010-58036321，zhangzhongpeng@cccmhpie.org.cn
- 06月21日上午 质量控制的法规趋势
- 09:20-10:00 会议签到
- 10:00-10:20 主办方致辞+医药行业趋势分析 中国医药保健品进出口商会领导 管云鹏 质量控制专业委员会秘书长
- 10:20-10:50 生物仿制药: 市场、法规和检测策略探讨 Intertek美国药物实验室
- 10:50-11:20 标准物质在药典方法测试中的应用 操洪欣 美国药典中华区高级总监
- 11:20-11:50 风险评估在元素杂质研究中的应用 庄苏静 常州四药法规符合部经理
- 06月21日下午 质量控制的法规趋势 II
- 13:20-13:50 药用辅料和包材质量控制法规要求趋势 洪小栩 药典委处长
- 13:50-14:20 植物药和保健品:美国市场的合规性和检测要求 Intertek美国药物实验室
- 06月21日下午 供应链审计和买家合规性要求趋势
- 14:20-14:50 海外注册产品相关GMP合规性案例分享 天祥域通
- 14:50-15:20 科代码(CODEMA)评分项目介绍 朱静博士 市场总监
- 15:20-15:50 买家主导型供应链审计趋势 跨国第三方审计公司
- 15:50-16:20 中国生物药品检查关注点 李萍 前中国国际药品GMP
- 16:20-16:30 会议小结
第五届中国生物制药峰会会议议程下载
语言：中英
地点：W5馆内会议室A 上海新国际博览中心
会议简介：峰会由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司主办，美中医药开发协会 （SAPA）、上海市生物医药行业协会（SBIA）协办。聚焦海内外生物药市场分析与政策解析，探秘创新生物药物的研发动向，讨论抗癌药物研发新趋势，分享肿瘤免疫治疗新进展等。200+来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司的高管及新药研发专家、市场分析精英等莅临现场，一同“把脉”中国生物制药的未来。
联系方式：上海博华国际展览有限公司，陈女士，电话：021-33392262，邮箱：sherry.chen@ubmsinoexpo.com
- 06月21日上午 生物制药市场分析与行业发展
- 09:15-09:50 会议签到
- 09:50-10:00 开幕致辞 Rutger Oudejans Brand Director, UBM EMEA Amsterdam
- 10:00-10:25 中美生物医药市场最新概况 石斌 博士,对外研发和业务发展负责人,安进亚洲研发中心
- 10:25-10:50 全球生物制药市场分析 Brandon Boyd Industry Strategist,Generics,Life Sciences of Clarivate Analytics
- 10:50-11:15 生物制品IND注册申请研制现场核查 谭建新 上海药品审评核查中心，GMP资深检查员
- 11:15-11:40 创新药物研发及案例解析 王永忠 博士,常务副总裁兼制药总裁,先声药业集团
- 11:40-12:05 跨国医药企业在华发展压力及出路 贺孟升 教授, 副总裁, 拜耳（中国）有限公司
- 12:05-12:30 eCTD国际注册流程与最佳实践 陈科研 总经理, 苏州柯里特信息科技有限公司
- 12:30-12:40 主持人上午小结
- 12:40-13:30 午餐及展会参观
- 生物药创新发展与未来趋势
- 13:30-13:55 免疫转化医学平台助力肿瘤免疫治疗新药研发 冀群升 博士,副总裁肿瘤和免疫部负责人,上海药明康德新药开发有限公司
- 13:55-14:20 中国单抗生物药的发展机遇 刘世高 博士,总裁,首席执行官,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
- 14:20-14:45 临床研究是推动医药研发的关键环节 闫慧 中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会，科学与药政事务高级总监
- 14:45-15:10 丙肝研发的辉煌是否可以在乙肝复制？聚焦早期临床开发的创新 史军 医学博士，罗氏研发(中国)有限公司， 临床药理学(中国)负责人
- 15:10-15:35 生物标记物在肿瘤靶向和免疫治疗的临床应用 张亚飞 博士,董事长,凯杰（苏州）转化医学研究有限公司
- 15:35-16:30 小组讨论：全球生物制药研发热点回顾与未来启示 冀群升 博士,副总裁肿瘤和免疫部负责人,上海药明康德新药开发有限公司张亚飞 博士,董事长,凯杰（苏州）转化医学研究有限公司杨建国 博士，大有华夏生物医药集团有限公司，首席执行官王子龙 上海泽润生物科技有限公司，副总裁吴君臣 成都驷博生物科技有限公司，技术总监
- 16:30 会议结束
赞助商介绍：
苏州柯里特信息科技有限公司
- 制药实验室和供应链质量控制热点论坛
- 第五届中国生物制药峰会
制药实验室和供应链质量控制热点论坛会议议程下载
语言：中英
地点：上海新国际博览中心N6馆内会议室A
会议简介：制药实验室和供应链质量控制热点论坛旨在提供关于最新法规趋势和实验室的一手经验和知识。论坛将有益于那些计划在海外注册产品或已经出口产品到海外的企业。来自国内和欧美的专家将与您从质控技术和法规要求角度共同探讨这些热点话题。 主办方：中国医药保健品进出口商会质量控制与应用技术专业委员会 参加对象：QC，QA，RA，企业高层，供应链管理，国际贸易部人员 企业类型：生产企业，贸易公司，研发外包公司等
联系方式：中国医药保健品进出口商会 张先生，010-58036321，zhangzhongpeng@cccmhpie.org.cn
- 06月21日上午 质量控制的法规趋势
- 09:20-10:00 会议签到
- 10:00-10:20 主办方致辞+医药行业趋势分析 中国医药保健品进出口商会领导 管云鹏 质量控制专业委员会秘书长
- 10:20-10:50 生物仿制药: 市场、法规和检测策略探讨 Intertek美国药物实验室
- 10:50-11:20 标准物质在药典方法测试中的应用 操洪欣 美国药典中华区高级总监
- 11:20-11:50 风险评估在元素杂质研究中的应用 庄苏静 常州四药法规符合部经理
- 06月21日下午 质量控制的法规趋势 II
- 13:20-13:50 药用辅料和包材质量控制法规要求趋势 洪小栩 药典委处长
- 13:50-14:20 植物药和保健品:美国市场的合规性和检测要求 Intertek美国药物实验室
- 06月21日下午 供应链审计和买家合规性要求趋势
- 14:20-14:50 海外注册产品相关GMP合规性案例分享 天祥域通
- 14:50-15:20 科代码(CODEMA)评分项目介绍 朱静博士 市场总监
- 15:20-15:50 买家主导型供应链审计趋势 跨国第三方审计公司
- 15:50-16:20 中国生物药品检查关注点 李萍 前中国国际药品GMP
- 16:20-16:30 会议小结
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地点：W5馆内会议室A 上海新国际博览中心
会议简介：峰会由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司主办，美中医药开发协会 （SAPA）、上海市生物医药行业协会（SBIA）协办。聚焦海内外生物药市场分析与政策解析，探秘创新生物药物的研发动向，讨论抗癌药物研发新趋势，分享肿瘤免疫治疗新进展等。200+来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司的高管及新药研发专家、市场分析精英等莅临现场，一同“把脉”中国生物制药的未来。
联系方式：上海博华国际展览有限公司，陈女士，电话：021-33392262，邮箱：sherry.chen@ubmsinoexpo.com
- 06月21日上午 生物制药市场分析与行业发展
- 09:15-09:50 会议签到
- 09:50-10:00 开幕致辞 Rutger Oudejans Brand Director, UBM EMEA Amsterdam
- 10:00-10:25 中美生物医药市场最新概况 石斌 博士,对外研发和业务发展负责人,安进亚洲研发中心
- 10:25-10:50 全球生物制药市场分析 Brandon Boyd Industry Strategist,Generics,Life Sciences of Clarivate Analytics
- 10:50-11:15 生物制品IND注册申请研制现场核查 谭建新 上海药品审评核查中心，GMP资深检查员
- 11:15-11:40 创新药物研发及案例解析 王永忠 博士,常务副总裁兼制药总裁,先声药业集团
- 11:40-12:05 跨国医药企业在华发展压力及出路 贺孟升 教授, 副总裁, 拜耳（中国）有限公司
- 12:05-12:30 eCTD国际注册流程与最佳实践 陈科研 总经理, 苏州柯里特信息科技有限公司
- 12:30-12:40 主持人上午小结
- 12:40-13:30 午餐及展会参观
- 生物药创新发展与未来趋势
- 13:30-13:55 免疫转化医学平台助力肿瘤免疫治疗新药研发 冀群升 博士,副总裁肿瘤和免疫部负责人,上海药明康德新药开发有限公司
- 13:55-14:20 中国单抗生物药的发展机遇 刘世高 博士,总裁,首席执行官,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
- 14:20-14:45 临床研究是推动医药研发的关键环节 闫慧 中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会，科学与药政事务高级总监
- 14:45-15:10 丙肝研发的辉煌是否可以在乙肝复制？聚焦早期临床开发的创新 史军 医学博士，罗氏研发(中国)有限公司， 临床药理学(中国)负责人
- 15:10-15:35 生物标记物在肿瘤靶向和免疫治疗的临床应用 张亚飞 博士,董事长,凯杰（苏州）转化医学研究有限公司
- 15:35-16:30 小组讨论：全球生物制药研发热点回顾与未来启示 冀群升 博士,副总裁肿瘤和免疫部负责人,上海药明康德新药开发有限公司张亚飞 博士,董事长,凯杰（苏州）转化医学研究有限公司杨建国 博士，大有华夏生物医药集团有限公司，首席执行官王子龙 上海泽润生物科技有限公司，副总裁吴君臣 成都驷博生物科技有限公司，技术总监
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