大会议程（持续更新中）
- 全部会议
- 06月20日
- 06月21日
- 06月22日
- 微生物和培养基的风险检测与质量控制交流会（6月22日上午）
- 2018创新实验室系列主题沙龙
- 2018 药品安全与质量管理论坛
- 制药实验室和供应链质量控制热点论坛
微生物和培养基的风险检测与质量控制交流会（6月22日上午）会议议程下载
地点：上海新国际博览中心，N6馆A会议室
会议简介：论坛旨在汇聚国内微生物知名专家共同探讨、分享薄膜过滤法在微生物检测的风险及其控制中的作用与优势，与专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。 主办单位：上海博华国际展览有限公司、杭州奇易科技有限公司
2018创新实验室系列主题沙龙会议议程下载
地点：上海新国际博览中心N1B80会议区
会议简介：2018年，LABWorld China展将特设N1馆内InnoLAB活动区，集结众多来自业内领先企业的实验室及制药专家，创造一个更为深入的知识交流与精准人脉构建的场所。
联系方式：上海博华国际展览有限公司，居女士，电话：021-33392256，邮箱：anthea.ju@ubmsinoexpo.com 媒体合作：上海博华国际展览有限公司，彭女士，电话：021-33392421，邮箱：penny.peng@ubmsinoexpo.com
- 主题一：色谱技术创新沙龙 （6月20日）
- 10:15-10:30 沙龙签到
- 10:30-11:00 特邀专家：色谱法在药物及其制剂中应用 杨腊虎 中国食品药品检定研究院，主任药师
- 11:00-12:00 Phenomenex发展历程以及纯化产品线 姜冰 博纳艾杰尔(Phenomenex在华子公司)，商业拓展经理
- 12:00-13:00 赞助企业视频播放
- 13:00-14:00 格莱制备液相技术进展与典型应用案例 徐晓辉 应用部经理，成都格莱精密仪器有限公司
- 14:00-15:00 中药成分研究与药物成分工业化色谱分离关键技术与装备 朱靖博，教授 大连博迈科技发展有限公司，大连工业大学植物资源化学与应用研究所
- 15:00-15:15 茶歇
- 15:15-16:15 FDA和药典对于药物粒径检测的相关要求和方法学验证 李雪冰 博士，技术总监兼任综合实验室主任，丹东百特仪器有限公司
- 16:15-16:30 主持人小结&会议结束
- 主题二：智能实验室建设沙龙 （6月21日）
- 09:45-10:00 沙龙签到
- 10:00-10:30 特邀专家：符合要求的制药企业实验室概述 丁之洁 福斯特惠勒（河北）工程设计有限公司，副总经理
- 10:30-11:30 中国创新破解实验室核心安全难题一一你救吃药人，我救做药人 唐 明 倚世节能科技（上海）有限公司，董事长
- 11:30-12:30 实验室系统工程建设与智能化 王 斌 实验室建设平台，总经理
- 12:30-13:30 赞助企业视频播放
- 13:30-14:30 实验室中的智能化 - “微反应+微分离+在线控制 - 连续化学反应快速筛选平台系统”在药物研发中的应用 伍辛军 博士 康宁反应器技术中心（中国）经理
- 14:30-15:30 未来无人化生物实验室已来 郝玉有 上海曼森生物科技有限公司，总经理
- 15:30-15:45 茶歇
- 15:45-16:45 药物研发与质量管理的信息化之路 冯华 北京创腾科技有限公司，信息化BU总经理
- 16:45-17:00 主持人小结&会议结束
2018 药品安全与质量管理论坛会议议程下载
语言：中英
地点：上海新国际博览中心 N6馆A会议室
会议简介：本次论坛将剖析新形势下我国的质量管理体系，追踪最新药品安全监管政策，探讨药物安全检测及风险管理，并重点选取生物制药领域，深入交流生物药质量管理及新技术应用等话题，引领我国药品质量安全领域新风向。届时，150+来自政府、权威药监部门/药品检验机构、中外制药企业等的资深制药专家将莅临现场。
联系方式：上海博华国际展览有限公司，居女士，电话：021-33392256，邮箱：anthea.ju@ubmsinoexpo.com 媒体合作：上海博华国际展览有限公司，彭女士，电话：021-33392421，邮箱：penny.peng@ubmsinoexpo.com
- 6月20日上午 议程一：科学监管与风险控制
- 09:45-10:10 REGISTRATION 会议签到
- 10:15-10:15 OPENING REMARKS 开幕致辞 陈少雄 执行会长，上海市生物医药行业协会
- 10:15-10:30 上海市食品药品“十三五”规划评估策略研究 汤蕴懿 上海社科院研究员，健康经济与城市发展研究中心秘书长
- 11:00-11:30 创新药不同研发阶段的CMC要求 陈桂良 主任，上海药品审评核查中心
- 10:30-11:00 上海药品质量安全与医药产业的发展 傅大煦 主任，上海市生物医药科技产业促进中心
- 11:30-12:00 全球化及大数据时代下的药物安全监测和风险管理 张晓兰 总监，全球安全风险负责人，辉瑞（中国）研发中心
- 12:00-12:10 主持人上午小结 陈少雄 执行会长，上海市生物医药行业协会
- 12:10-13:15 LUNCH & EXHIBITION VISIT 午餐及展会参观
- 6月20日下午 议程二：生物药质量管理
- 13:15-13:30 REGISTRATION 会议签到
- 13:30-14:00 生物技术药物质量控制研究 饶春明 研究员，中国食品药品检定研究院
- 14:00-14:45 生产高质量药物面临的挑战 - 卓越的质量管理和测试 SMART 首席咨询专家，战略伙伴，元禾国际贸易有限公司
- 14:45-15:15 MAH制度下临床药物质量保证探讨 付宜磊 质量和风险控制副总裁，华领医药
- 15:15-15:45 药物中基因毒性杂质控制研究 陈东英 教授，中国科学院上海药物研究所
- 15:45-16:00 Close of Day 主持人总结 会议结束
制药实验室和供应链质量控制热点论坛会议议程下载
语言：中英
地点：上海新国际博览中心N6馆内会议室A
会议简介：制药实验室和供应链质量控制热点论坛旨在提供关于最新法规趋势和实验室的一手经验和知识。论坛将有益于那些计划在海外注册产品或已经出口产品到海外的企业。来自国内和欧美的专家将与您从质控技术和法规要求角度共同探讨这些热点话题。 主办方：中国医药保健品进出口商会质量控制与应用技术专业委员会 参加对象：QC，QA，RA，企业高层，供应链管理，国际贸易部人员 企业类型：生产企业，贸易公司，研发外包公司等
联系方式：中国医药保健品进出口商会 张先生，010-58036321，zhangzhongpeng@cccmhpie.org.cn
- 06月21日上午 质量控制的法规趋势
- 09:20-10:00 会议签到
- 10:00-10:20 主办方致辞+医药行业趋势分析 中国医药保健品进出口商会领导 管云鹏 质量控制专业委员会秘书长
- 10:20-10:50 生物仿制药: 市场、法规和检测策略探讨 Intertek美国药物实验室
- 10:50-11:20 标准物质在药典方法测试中的应用 操洪欣 美国药典中华区高级总监
- 11:20-11:50 风险评估在元素杂质研究中的应用 庄苏静 常州四药法规符合部经理
- 06月21日下午 质量控制的法规趋势 II
- 13:20-13:50 药用辅料和包材质量控制法规要求趋势 洪小栩 药典委处长
- 13:50-14:20 植物药和保健品:美国市场的合规性和检测要求 Intertek美国药物实验室
- 06月21日下午 供应链审计和买家合规性要求趋势
- 14:20-14:50 海外注册产品相关GMP合规性案例分享 天祥域通
- 14:50-15:20 科代码(CODEMA)评分项目介绍 朱静博士 市场总监
- 15:20-15:50 买家主导型供应链审计趋势 跨国第三方审计公司
- 15:50-16:20 中国生物药品检查关注点 李萍 前中国国际药品GMP
- 16:20-16:30 会议小结
- 2018创新实验室系列主题沙龙
- 2018 药品安全与质量管理论坛
2018创新实验室系列主题沙龙会议议程下载
地点：上海新国际博览中心N1B80会议区
会议简介：2018年，LABWorld China展将特设N1馆内InnoLAB活动区，集结众多来自业内领先企业的实验室及制药专家，创造一个更为深入的知识交流与精准人脉构建的场所。
联系方式：上海博华国际展览有限公司，居女士，电话：021-33392256，邮箱：anthea.ju@ubmsinoexpo.com 媒体合作：上海博华国际展览有限公司，彭女士，电话：021-33392421，邮箱：penny.peng@ubmsinoexpo.com
- 主题一：色谱技术创新沙龙 （6月20日）
- 10:15-10:30 沙龙签到
- 10:30-11:00 特邀专家：色谱法在药物及其制剂中应用 杨腊虎 中国食品药品检定研究院，主任药师
- 11:00-12:00 Phenomenex发展历程以及纯化产品线 姜冰 博纳艾杰尔(Phenomenex在华子公司)，商业拓展经理
- 12:00-13:00 赞助企业视频播放
- 13:00-14:00 格莱制备液相技术进展与典型应用案例 徐晓辉 应用部经理，成都格莱精密仪器有限公司
- 14:00-15:00 中药成分研究与药物成分工业化色谱分离关键技术与装备 朱靖博，教授 大连博迈科技发展有限公司，大连工业大学植物资源化学与应用研究所
- 15:00-15:15 茶歇
- 15:15-16:15 FDA和药典对于药物粒径检测的相关要求和方法学验证 李雪冰 博士，技术总监兼任综合实验室主任，丹东百特仪器有限公司
- 16:15-16:30 主持人小结&会议结束
2018 药品安全与质量管理论坛会议议程下载
语言：中英
地点：上海新国际博览中心 N6馆A会议室
会议简介：本次论坛将剖析新形势下我国的质量管理体系，追踪最新药品安全监管政策，探讨药物安全检测及风险管理，并重点选取生物制药领域，深入交流生物药质量管理及新技术应用等话题，引领我国药品质量安全领域新风向。届时，150+来自政府、权威药监部门/药品检验机构、中外制药企业等的资深制药专家将莅临现场。
联系方式：上海博华国际展览有限公司，居女士，电话：021-33392256，邮箱：anthea.ju@ubmsinoexpo.com 媒体合作：上海博华国际展览有限公司，彭女士，电话：021-33392421，邮箱：penny.peng@ubmsinoexpo.com
- 6月20日上午 议程一：科学监管与风险控制
- 09:45-10:10 REGISTRATION 会议签到
- 10:15-10:15 OPENING REMARKS 开幕致辞 陈少雄 执行会长，上海市生物医药行业协会
- 10:15-10:30 上海市食品药品“十三五”规划评估策略研究 汤蕴懿 上海社科院研究员，健康经济与城市发展研究中心秘书长
- 11:00-11:30 创新药不同研发阶段的CMC要求 陈桂良 主任，上海药品审评核查中心
- 10:30-11:00 上海药品质量安全与医药产业的发展 傅大煦 主任，上海市生物医药科技产业促进中心
- 11:30-12:00 全球化及大数据时代下的药物安全监测和风险管理 张晓兰 总监，全球安全风险负责人，辉瑞（中国）研发中心
- 12:00-12:10 主持人上午小结 陈少雄 执行会长，上海市生物医药行业协会
- 12:10-13:15 LUNCH & EXHIBITION VISIT 午餐及展会参观
- 6月20日下午 议程二：生物药质量管理
- 13:15-13:30 REGISTRATION 会议签到
- 13:30-14:00 生物技术药物质量控制研究 饶春明 研究员，中国食品药品检定研究院
- 14:00-14:45 生产高质量药物面临的挑战 - 卓越的质量管理和测试 SMART 首席咨询专家，战略伙伴，元禾国际贸易有限公司
- 14:45-15:15 MAH制度下临床药物质量保证探讨 付宜磊 质量和风险控制副总裁，华领医药
- 15:15-15:45 药物中基因毒性杂质控制研究 陈东英 教授，中国科学院上海药物研究所
- 15:45-16:00 Close of Day 主持人总结 会议结束
- 2018创新实验室系列主题沙龙
- 制药实验室和供应链质量控制热点论坛
2018创新实验室系列主题沙龙会议议程下载
地点：上海新国际博览中心N1B80会议区
会议简介：2018年，LABWorld China展将特设N1馆内InnoLAB活动区，集结众多来自业内领先企业的实验室及制药专家，创造一个更为深入的知识交流与精准人脉构建的场所。
联系方式：上海博华国际展览有限公司，居女士，电话：021-33392256，邮箱：anthea.ju@ubmsinoexpo.com 媒体合作：上海博华国际展览有限公司，彭女士，电话：021-33392421，邮箱：penny.peng@ubmsinoexpo.com
- 主题二：智能实验室建设沙龙 （6月21日）
- 09:45-10:00 沙龙签到
- 10:00-10:30 特邀专家：符合要求的制药企业实验室概述 丁之洁 福斯特惠勒（河北）工程设计有限公司，副总经理
- 10:30-11:30 中国创新破解实验室核心安全难题一一你救吃药人，我救做药人 唐 明 倚世节能科技（上海）有限公司，董事长
- 11:30-12:30 实验室系统工程建设与智能化 王 斌 实验室建设平台，总经理
- 12:30-13:30 赞助企业视频播放
- 13:30-14:30 实验室中的智能化 - “微反应+微分离+在线控制 - 连续化学反应快速筛选平台系统”在药物研发中的应用 伍辛军 博士 康宁反应器技术中心（中国）经理
- 14:30-15:30 未来无人化生物实验室已来 郝玉有 上海曼森生物科技有限公司，总经理
- 15:30-15:45 茶歇
- 15:45-16:45 药物研发与质量管理的信息化之路 冯华 北京创腾科技有限公司，信息化BU总经理
- 16:45-17:00 主持人小结&会议结束
制药实验室和供应链质量控制热点论坛会议议程下载
语言：中英
地点：上海新国际博览中心N6馆内会议室A
会议简介：制药实验室和供应链质量控制热点论坛旨在提供关于最新法规趋势和实验室的一手经验和知识。论坛将有益于那些计划在海外注册产品或已经出口产品到海外的企业。来自国内和欧美的专家将与您从质控技术和法规要求角度共同探讨这些热点话题。 主办方：中国医药保健品进出口商会质量控制与应用技术专业委员会 参加对象：QC，QA，RA，企业高层，供应链管理，国际贸易部人员 企业类型：生产企业，贸易公司，研发外包公司等
联系方式：中国医药保健品进出口商会 张先生，010-58036321，zhangzhongpeng@cccmhpie.org.cn
- 06月21日上午 质量控制的法规趋势
- 09:20-10:00 会议签到
- 10:00-10:20 主办方致辞+医药行业趋势分析 中国医药保健品进出口商会领导 管云鹏 质量控制专业委员会秘书长
- 10:20-10:50 生物仿制药: 市场、法规和检测策略探讨 Intertek美国药物实验室
- 10:50-11:20 标准物质在药典方法测试中的应用 操洪欣 美国药典中华区高级总监
- 11:20-11:50 风险评估在元素杂质研究中的应用 庄苏静 常州四药法规符合部经理
- 06月21日下午 质量控制的法规趋势 II
- 13:20-13:50 药用辅料和包材质量控制法规要求趋势 洪小栩 药典委处长
- 13:50-14:20 植物药和保健品:美国市场的合规性和检测要求 Intertek美国药物实验室
- 06月21日下午 供应链审计和买家合规性要求趋势
- 14:20-14:50 海外注册产品相关GMP合规性案例分享 天祥域通
- 14:50-15:20 科代码(CODEMA)评分项目介绍 朱静博士 市场总监
- 15:20-15:50 买家主导型供应链审计趋势 跨国第三方审计公司
- 15:50-16:20 中国生物药品检查关注点 李萍 前中国国际药品GMP
- 16:20-16:30 会议小结
- 微生物和培养基的风险检测与质量控制交流会（6月22日上午）
- 2018创新实验室系列主题沙龙
微生物和培养基的风险检测与质量控制交流会（6月22日上午）会议议程下载
地点：上海新国际博览中心，N6馆A会议室
会议简介：论坛旨在汇聚国内微生物知名专家共同探讨、分享薄膜过滤法在微生物检测的风险及其控制中的作用与优势，与专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。 主办单位：上海博华国际展览有限公司、杭州奇易科技有限公司